• Title: 特稿 病菌摧殘 肌肉萎縮難活命 八方援手 救何鍵基出生天
  • Date: Saturday, March 22, 1997
  • Synopsis: 一種罕見的疾病，正侵蝕著他的身體。大多倫多市北約克市九歲半大的華裔男童何鍵基，每天都要和這種侵蝕他肌肉細胞的病搏鬥。遺傳性肌肉萎縮症，令到鍵基四肢的肌肉停止生長。鍵基已經不能正常步行
  • Article Text: 一種罕見的疾病，正侵蝕著他的身體。大多倫多市北約克市九歲半大的華裔男童何鍵基，每天都要和這種侵蝕他肌肉細胞的病搏鬥。遺傳性肌肉萎縮症，令到鍵基四肢的肌肉停止生長。鍵基已經不能正常步行！跌倒的次數愈來愈多。每次他跌倒後，他只能匍匐到可以供他借力的東西，掙扎爬起來。 兩年多前，鍵基和其他小朋友一樣，有一個健康的身體，活潑而開朗。他的母親陳婉媚還記得，在醫生證實兒子患了肌肉萎縮症的一剎那，實在令她不知所措。想起往後的日子，鍵基會因肌肉萎縮的速度加快而要坐輪椅；再過多幾年，更會出現呼吸困難，威脅到生命。在萬分焦急之餘，種種療法如氣功、指壓、按摩、針炙等等都嘗試過。可惜，這一切都功效不大。這兩三個月來，作為母親的陳婉媚，看著兒子走路時跌倒的次數愈來愈頻密，更心如刀割。 醫生說訴她，鍵基的病，在加拿大仍沒法治療。要保持鍵基雙腿的一點點氣力，便要裝上支--小腿的腳架。不過，再過幾年，鍵基因為肌肉細胞不再生長，那一定影響到心臟與肺部的功能，卻不是鐵架可以阻止的。 肌肉萎縮症是因為基因有毛病，令身體不能製造肌肉細胞。當肌肉細胞死亡後，便得不到補充。這種病，可以因為身體基因突變而出現，也可能是遺傳。鍵基便是後者。這種病，每萬名兒童便有一至三人患上，患者俱屬男性。根據以往病例，患者約在十二歲殘廢，逐漸喪失所有活動能力，一般不能活過二十歲。 現在鍵基有一線生機！一項仍在試驗中的肌肉細胞移植手術可以挽救他的生命！唯一進行這項手術的美國田納西州肌肉萎縮研究中心診斷後，認為鍵基可以接受這項手術，並可於今年六月十二日進行。唯是項手術所需之特別藥物及其他費用，高達十五萬美元(約加幣二十二萬元)。此筆款項，需要在今年五月五日之前交付與該研究中心，以便進行細胞培植工程，培植五十億個肌肉細胞，待手術進行時，將細胞注入鍵基體內，遏抑肌肉萎縮速度，及刺激身體恢復製造細胞功能。 觸發鍵基的母親帶兒子到美國求醫的，是一班支持鍵基的老師和同學。陳女士一直很想讓鍵基接受這項治療，一到想起這龐大的費用，根本無法籌措。不過一直照顧鍵基的雅博簡託兒中心，立即同意為鍵基籌款。多個鍵基有參與的組織，也願意伸出援手，協助籌款。曾經為另一名病童籌款的基督教《號角月報》亦願協助。鍵基的親友，已經籌措了約十萬元，但距離二十二萬元這數目，仍相差甚遠。 雅博簡託兒中心及《號角月報》已聯手為鍵基成立一個醫療基金，各界人士可將捐款交往加拿大信託銀行(Canada Trust)，戶口號碼＃315-519163，或將支票寄往《號角月報》，地址：201, Tempo Ave., North York, Ontario, M2H 2R9, Canada。 善款支票抬頭請寫明Torrance Ho DMD FUND。